世界的な負担は、呼吸器疾患-喘息や COPD から肺線維症に至るまで-、より効果的で標的を絞った治療法の開発が必要です。このプロセスにおける重要なステップは、ヒトの疾患を正確に反映するトランスレーショナル動物モデルを使用した堅牢な前臨床評価です。プリシス・バイオテックはこの分野の最前線に立っており、非ヒト霊長類（NHP）モデル-、高度なドラッグ デリバリー システム、包括的な評価テクノロジーにより、新しい呼吸器薬のリスクを回避し、開発を加速します。{0}
高精度の肺薬物送達: 目標に到達する
治療薬を肺に直接送達することで、全身的な副作用を最小限に抑えながら、局所的な効果を最大化します。プリシス・バイオテックは、さまざまな治療法に最適な薬物送達を確実にするために、最先端の機器によってサポートされるいくつかの重要な投与経路を習得しています。{0}{1}{2}
管理ルート:
- 噴霧による吸入:非侵襲的で臨床的に適切なルートであり、慢性治療に最適です。-エアロゾル化された薬剤を気道と肺の深部組織に直接送達します。
- 気管支内投与:この標的を絞ったアプローチは治療薬を気管支に局所的に送達し、炎症や疾患の部位での薬物濃度を最大化します。
- 気管内投与:多くの場合、高圧スプレーニードルを使用して、気管への迅速かつ直接的な送達を保証します。-この方法は、急性モデルおよび特定の治療介入にとって非常に重要です。
コアテクノロジー: エアロジェン噴霧システム
当社の吸入デリバリー技術の中心となるのは、Aerogen 霧化システムです。このシステムを動物用人工呼吸器と統合すると、急性肺炎症モデルを誘導するためのリポ多糖類 (LPS) や喘息/アレルギー性気道モデルを誘導するためのイエダニ (HDM) やオボアルブミンなどのエアロゾル化治療薬を正確かつ一貫して肺の深部に確実に沈着させることができます。この精度は、再現可能な疾患モデルを作成し、治療効果を正確に評価するための基礎となります。
プリシス・バイオテックのような特殊なプラットフォームも提供しています鼻-から-への送達システム（N2B）、最適化された乾燥粉末送達のために DriDose® などのデバイスを活用し、複雑な投与経路における当社の能力をさらに拡大します。
包括的な肺評価: 肺の健康状態を知る窓
薬の有効性を評価するには、肺内の生理学的変化と生物学的反応を測定する高度な方法が必要です。プリシス・バイオテック一連のゴールドスタンダードの評価手法を採用しています。{0}
気管支肺胞洗浄液 (BALF) 分析
BALF コレクションは、肺の細胞および分子環境をサンプリングするための強力なツールです。以下に関する重要なデータを提供します。
- ターゲットエンゲージメント:薬物標的のベースライン発現を評価し、核酸治療のノックダウン効率を評価します。
- 炎症反応:IL-6、IL-8、IL-1、TNF-などの主要な炎症性サイトカインをELISAで定量します。
- 細胞浸潤:分別細胞計数を実行して免疫細胞浸潤を特定および定量化します。たとえば、好酸球の顕著な増加は喘息性炎症の典型的な特徴であり、私たちのモデルでは確実に捕捉されています。
- この手順は、麻酔をかけ挿管された動物に対して細心の注意を払って行われ、下流の分析のための高品質のサンプル収集が保証されます。{0}
堅牢な肺機能検査 (PFT)
気管支拡張薬や抗炎症薬の有効性を評価するには、肺の仕組みの変化を直接測定することが不可欠です。{0}プリシス・バイオテック-総合的な評価を行うための大型動物肺機能検査システム、気管支鏡、生理学的モニターが装備されています。
重要なテストは、アセチルコリン (ACh) チャレンジ、喘息の重要な特徴である気道過敏性（AHR）を測定するために使用されます。この手順では、麻酔および換気された動物が漸増濃度の ACh に曝露され、その結果生じる肺抵抗 (RL) の増加が正確に測定されます。 PC50 (ベースライン RL の 50% 増加を引き起こす誘発濃度) の計算は、AHR の軽減における薬効の客観的かつ定量的な尺度を提供します。
一連の検証済み呼吸器疾患モデル
これらの高度な提供および評価テクノロジーは、検証および開発中の NHP 呼吸器疾患モデルの広範なポートフォリオに統合されています。これらのモデルは、人間の病態生理学を正確に模倣することにより、パートナーに高度なトランスレーショナル プラットフォームを提供します。当社の確立された専門知識プリシス・バイオテック以下のモデルが含まれます。
- 急性肺炎症 / 急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)
- 喘息（アレルギー性および非アレルギー性）-
- 慢性閉塞性肺疾患（COPD）
- 肺塞栓症
- 肺動脈高血圧症 (PAH)
- 肺線維症
- アレルギー性鼻炎
結論: 呼吸器系医薬品開発のパートナー
呼吸器薬開発の成功は、予測前臨床モデルと正確な測定技術を活用するかどうかにかかっています。プリシス・バイオテックは、高度な NHP モデルと高度な肺薬物送達、包括的な機能分析およびバイオマーカー分析を組み合わせた、相乗効果のあるエンドツーエンドのソリューションを提供します。-当社の統合プラットフォームは、作用機序を理解し、有効性を実証し、自信を持って治療候補を臨床に進めるために必要な重要なデータを提供します。
呼吸器薬のパイプラインを加速します。 Prisys Biotech と提携して、当社の主要な NHP プラットフォームと専門科学チームを活用します。お問い合わせ今日はプロジェクトのニーズについて話し合います。
