NHPモデル > 共同開発

臨床試験は、世界中の何百万人もの参加者が関与する医薬品開発プロセスの重要な要素です。 しかし、それらの重要性にもかかわらず、これらの試験における高い失敗率と対照の存在は、多くの参加者が大きな利益を経験していないことを意味します. この問題に対処し、医薬品の研究開発を進めるために、Prisys は人体試験における新薬の成功に関する科学的理解の向上に専念し、それによって人体の健康改善に向けた進歩を加速させています。

Prisys では、非ヒト霊長類クリニックからヒト患者クリニック (NHPC から HPC) への移行を最終目標として、非ヒト霊長類の薬理学の進歩に取り組んでいます。 革新的な NHP 薬理学を前進させるために、世界中の研究者の協力を求めています。 当社の最先端の NHP 臨床センターは、標準的な商用 CRO サービス、NHP リソースにアクセスするための柔軟なコラボレーションの取り決め、モデリング技術、疾患の専門分野、トランスレーショナル リサーチ、臨床能力など、幅広いサービスを提供しています。 これらの機能により、NHP 研究を臨床応用に効率的に変換できるようになり、最終的にはヒト患者にとって安全で効果的な医薬品の開発が加速されます。

Prisys は、お客様が研究開発において Prisys と協力できるようにするさまざまな共同開発オプションを提供します。 これらのオプションには、共同開発、排他的または共有の所有権、および長期研究契約が含まれます。 このモデルの焦点は、特にがんと婦人科の分野における特別なフロンティア モデルの開発にあります。

共同開発オプションでは、プリシスとお客様が共同で新製品を開発します。 顧客は、貢献した知的財産の所有権を保持し、結果として得られる製品は共同で所有されるか、独占的または共有の財産権を持つ可能性があります。

長期の研究契約を通じて、Prisys と顧客は長期間にわたって研究プロジェクトに協力することができます。 このアプローチにより、Prisys は新製品や技術の開発において顧客に専門的なサポートを提供することができます。

共同開発モデルは、がんや婦人科などの特別なフロンティア モデルに特に有益です。新しい治療法や療法の開発には、広範な科学的専門知識とリソースが必要です。 Prisys とその顧客は、それぞれの強みを活用して、これらの困難な分野で成功を収めることができます。

腹腔鏡下で行われる子宮内膜病変生検