AMD非ヒト霊長類疾患モデル

加齢黄斑変性症 (AMD) は、人間の中心視力に影響を与える網膜の問題であり、先進国における法的な失明の主な原因です。 AMD は、網膜色素上皮 (RPE) と光受容体の蓄積と段階的な分解、および外因性沈着物、すなわち網膜下斑点によって特徴付けられます。 AMD は、遺伝、環境、代謝、および免疫因子間の複雑な相互作用を伴う多因子疾患です。

現在、AMD の治療法は限られており、特に萎縮性または「乾燥型」AMD は全 AMD 患者の約 80% を占めています。 新しい治療戦略を開発するためには、人間の AMD の病因と臨床症状をシミュレートする効果的な動物モデルを確立する必要があります。 ヒト以外の霊長類 (NHP) は、解剖学、生理学、免疫、遺伝においてヒトと高い類似性があるため、AMD 研究に最も適した動物モデルと見なされています。

Prisys Biotechnology は、革新的な非ヒト霊長類 (NHP) の研究およびサービス会社であり、NHP リソースと前臨床薬理学の包括的なプラットフォームを備えており、免疫学を含む世界の製薬および生物医学産業向けの新薬開発と疾患関連技術に関する専門的な研究を提供しています。 、炎症、心血管疾患、血液学、肝臓、腎臓、肺および腫瘍。

Prisys Biotechnologies は、NHP に基づく AMD モデルを提供します。これは、レーザーまたは染料を注入することによって網膜色素上皮細胞の損傷を誘発し、網膜下プラーク、色素上皮細胞の変性または萎縮、網膜神経変性など、ヒト AMD に類似した臨床症状を引き起こします。 このモデルを使用して、AMD の進行または回復におけるさまざまな分子経路または細胞型に対する新薬候補の影響を評価し、ヒトで変換できるエンドポイントを提供できます。

Prisys Biotechnologies NHP AMD モデルについて詳しく知りたい場合は、お問い合わせください。

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